Azoospermiának nevezzük a spermium teljes hiányát az ondóban.
Fontos megkülönböztetni az ondó hiányától. A kivizsgálása herék vizsgálatával, FSH hormon vizsgálattal kezdődik.
Azoospermia a férfi meddőség 10%-ban igazolható.
Klinefertel szindróma (47 XXY) a leggyakoribb genetikai eltérés azoospermia esetében. Az azoospermiások 10%-a tartozik ide.
Azoknál a férfiaknál akiknél 1 mill/ml-nél kisebb a spermiumszám és ICSI (mesterséges megtermékenyítést) terveznek genetikai vizsgálatot érdemes végezni.
További genetikai eltérés az úgynevezettY kormoszóma mikrodeléció és az úgynevezett CFTR mutáció.
Az azoospermia legtöbb esetében herebiopszia javasolt. A vizsgálat információt nyújt a hereszövet spermium termelési zavaráról. A hereszövetből életképes spermiumok vonhatók ki, további mesterséges megtermékenyítésre. A hereszövetet le lehet fagyasztani és későbbi mesterséges megtermékenyítésére eltenni.